01
发生什么
2025 年 3 月 21 日的修订涉及 15 项一般试验法和 222 种成分规格。自 2026 年 9 月 30 日起,除已在 9 月前提交轻微变更申报、可继续沿用旧规格的情形外,须符合新规格。
02
要做什么
生产或销售日本医药部外品(药用化妆品)的企业应复核原料规格。
03
来源
医薬発 0321 第 1 号(2025-03-21)· 同日另有配套通知 薬生薬審発 0321 第 1 号
选你的品类,每周收到召回与法规提醒
留下微信号或工作邮箱、选一个你做的品类:每周告诉你这个品类在欧美被召回 / 起诉了什么、哪些法规快到期、谁刚融资。免费,不打扰。
- 你这个品类的欧盟召回、美国起诉预告
- 即将到期的法规死线
- 按你的角色筛好的商机:原料 / 包材 / 代工 / 品牌 / 检测 / 服务商
微信扫一扫
手机打开本页 · 转发给同事